1、病房设施：设有百级垂直净化层流病床，其设施先进性达到国内和省内先进水平，有效防范粒细胞缺乏患者呼吸道感染的风险，为白血病、淋巴瘤中大剂量化疗、再生障碍性贫血联合免疫抑制治疗的实施提供了强有力保障。病房实施分区管理，病室每日消毒，病区设置新风系统，降低了交叉感染风险；科室内采取6S管理，提高了整体工作效率。
2、诊断治疗：全面开展非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤治疗根据患者的病理类型、分期、预后评分等设计规范化基础上的个体化治疗策略和方案，进行常规化疗、靶向治疗等综合治疗，提高患者无病生存期，改善患者生活质量。针对多发性骨髓瘤等浆细胞疾病，多次组织多学科讨论(MDT)，提出疑似患者全面筛查血清蛋白电泳，多科室间密切合作，以达到疾病早期识别，改善患者预后目的；收治各种类型急性白血病、慢性白血病，医院开展骨髓涂片、特殊染色、流式免疫分型、骨髓活检、白血病相关及预后基因、骨髓增殖性疾病基因检测技术，做到对疾病的精准诊断，更好地判断预后，制定规范化治疗方案；对儿童急性白血病采取分层治疗，提高完全缓解及长期生存率；对骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病等疾病的分层及靶向治疗；对各类型贫血如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、再生障碍性贫血等做出精准诊断及鉴别诊断。对原发免疫性血小板减少症（ITP）、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）、弥散性血管内凝血（DIC）、过敏性紫癜、血友病及获得性凝血抑制物形成的诊断、识别及治疗积累了丰富的经验。近年来早期发现并治疗多例噬血细胞综合征、POEM综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、Castleman病患者，提高了对血液系统罕见病的早期识别及综合诊治能力。
3、强大的实验室支持：保定一中心医院雄厚的检验及病理资源，为临床工作的开展提供了强有力的支持和保障。目前自行开展的检验项目有：细胞形态学和组织化学染色，融合基因重排（包括BCR-ABL、JAK2-V617F、 PML/RARa 突变等与白血病发病相关基因检测， FLT3-ITD/TKD 突变、NPM1 、CEBPA突变、MLL-PID、C-KIT、WT-1、ZAP 、Wnt a等与预后相关基因检测、），白血病微小残留病灶检测，流式细胞仪免疫分型，骨髓病理学检查等血液肿瘤相关检查；CD55、CD59等溶血相关实验室检查；血清蛋白电泳等浆细胞筛查项目，凝血因子Ⅷ测定、APTT纠正试验等出凝血疾病相关实验室检查；铁代谢、叶酸、维生素B12等营养性贫血相关实验室检查。病理科全面开展淋巴瘤免疫组化诊断技术，并应用荧光原位杂交技术（FISH检测）对患者预后进行判断；核医学科开展PET-CT检测，对淋巴瘤的诊断、分期、治疗监测有良好的判断意义。同时我院还与中国医学科学院血液病医院实验病理中心合作完成骨髓染色体、基因二代测序、血尿免疫固定电泳等检测技术，科室在血液病专业诊治、预后判断等方面处于市内领先水平。